記者17日從中科院昆明動(dòng)物研究所獲悉，該所鄭永唐團隊與中科院大連化學(xué)物理研究所秦建華團隊合作，利用器官芯片技術(shù)建立了一種體外肺器官微生理系統，模擬新冠病毒感染人體導致的肺組織損傷和免疫反應，為新冠病毒致病機制研究和快速藥物評價(jià)等提供了新策略和新技術(shù)。

肺臟是新冠病毒感染的主要靶器官。新冠肺炎臨床主要有發(fā)熱、乏力、干咳等，重癥患者還可累及多個(gè)臟器，出現多器官功能衰竭。目前仍缺乏特效藥物和能夠在組織器官水平反映人體對新冠病毒感染響應的研究模型，嚴重制約當前新冠病毒藥物研發(fā)進(jìn)程。

器官芯片融合了物理、化學(xué)、工程學(xué)和生物學(xué)等多學(xué)科方法，可在幾平方厘米大小的流控芯片上仿生構建多種人體組織器官的微縮模型，用來(lái)反映人體器官的關(guān)鍵結構與生物功能。秦建華、鄭永唐等人利用此項技術(shù)，從人體肺組織復雜結構與功能特點(diǎn)出發(fā)，在具有多層分腔設計的可灌注微芯片中模擬人體肺泡組織微環(huán)境。實(shí)驗建立了包含多種人源細胞、機械流體和組織界面等復雜因素的功能性肺泡—毛細血管屏障，然后開(kāi)展芯片上的新冠病毒感染實(shí)驗。

結果顯示，當芯片上肺泡側上皮細胞暴露于新冠病毒后，上皮細胞內可見(jiàn)大量病毒復制，并出現肺組織屏障完整性破壞。轉錄組分析發(fā)現，新冠病毒感染在兩種細胞中觸發(fā)不同的響應機制。根據病毒載量計算，人肺泡上皮細胞呈現更強的病毒易感性，是病毒復制的主要場(chǎng)所，而人肺微血管內皮細胞中病毒載量較低，提示病毒可能通過(guò)感染肺上皮細胞間接影響內皮細胞。他們還發(fā)現，新冠病毒感染肺組織可能通過(guò)激活人體免疫細胞釋放大量炎癥因子，誘發(fā)肺微血管內皮損傷。利用此模型，研究團隊還對抗病毒化合物的藥效進(jìn)行了初步測試和評價(jià)。

此項研究具有建模周期短、成本低、人源性和易于監測等特點(diǎn)，可得到傳統方法難以獲取的動(dòng)態(tài)生物學(xué)信息，并可延伸用于多器官累及的新冠肺炎機理研究。相關(guān)成果已發(fā)表在國際著(zhù)名期刊《先進(jìn)科學(xué)》上。

（原標題：器官芯片微系統“看清”新冠病毒致病機制）