10月20日0－24時(shí)，深圳新增1例境外輸入無(wú)癥狀感染者。
該例無(wú)癥狀感染者，男，菲律賓籍，從新加坡抵深。入境后即被集中隔離，后轉至深圳市第三人民醫院應急院區觀(guān)察治療，情況穩定。
全球首次！
找到充分證據鏈，青島病毒溯源有新發(fā)現
狡猾的新冠病毒，究竟通過(guò)何種渠道傳播？
“零號病人”，究竟如何排查發(fā)現？
關(guān)于病毒溯源，又有重大發(fā)現。
01．找到新冠病毒傳播充分證據鏈
10月20日上午，青島疫情防控新聞發(fā)布會(huì )上，副市長(cháng)欒新介紹，青島此次疫情防控工作在世界上首次找到了充分的證據鏈，表明新冠病毒可由物傳人、冷凍條件可長(cháng)期存活。
新冠病毒究竟通過(guò)何種途徑傳播，一直是學(xué)界研究的重要問(wèn)題，也是阻斷疫情傳播必須掌握的關(guān)鍵。
猶記得今年1月底，鐘南山院士在接受央視采訪(fǎng)時(shí)，提出了新冠病毒可以“人傳人”的判斷，為接下來(lái)我國制定一系列的疫情防控舉措，阻斷疫情傳播，指明了正確方向。如今，從此輪青島疫情找到充分證據鏈，證明新冠病毒可以“物傳人”，相信對下一階段我國的疫情防控有可貴的指導意義。
這也又一次證明，我國外防輸入面臨巨大壓力，外防輸入應作為下一步疫情防控的重點(diǎn)工作。
此前，我國多地出現的疫情，溯源發(fā)現與海鮮市場(chǎng)、進(jìn)口冷凍產(chǎn)品加工廠(chǎng)、超市等地有關(guān)，但一直沒(méi)有找到“零號病人”，這次青島的新發(fā)現，或許也會(huì )給疫情溯源提供更多的證據支持。
02．找到“零號病人”關(guān)鍵細節
會(huì )上，還透露了找到此輪青島疫情“零號病人”的關(guān)鍵細節。
據介紹，青島此前一直采取“14天檢一回”的方法，幸運的是，大港的兩例“零號病人”是在搬完貨的第三天進(jìn)行核酸檢測發(fā)現的?！叭绻撬嵬曦浐蟮?4天——就是我們剛給他檢完，他第二天就搬完貨，14天之后再給他檢，這14天就有可能造成一系列的傳播?！睓栊抡f(shuō)。
因此，對于冷鏈食品的相關(guān)工作人員，“應檢盡檢”的密度、頻次要加大。讓“關(guān)于到底什么時(shí)候檢”更加科學(xué)化，才能更好地做好“外防輸入”。
03．乘坐過(guò)確診者出租車(chē)，231人均為陰性
此外，欒新介紹，根據前兩天通報，乘坐過(guò)確診邵某某出租車(chē)的人員，在青196人已全部完成了核酸檢測及抗體檢測，檢測結果均為陰性；對外地的35人也都發(fā)出了協(xié)查函，經(jīng)過(guò)和發(fā)協(xié)查函的對方詳細了解情況，均已進(jìn)行了核酸檢測，結果均是陰性。
至此，青島此輪疫情對外擴散的可能性已經(jīng)微乎其微。
能取得這樣的成績(jì)，有一個(gè)細節值得關(guān)注，邵某某曾自述“開(kāi)車(chē)時(shí)一直佩戴口罩，不與乘客交談”。
阻斷疫情傳播鏈，除了高效啟動(dòng)疫情防控機制，更離不開(kāi)每個(gè)人做好自我防護。
6萬(wàn)人已接種，安全性良好！
10月20日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì )，外交部、科技部、國家衛生健康委、國家藥監局等有關(guān)負責人與專(zhuān)家介紹了新冠疫苗最新情況。
01．我國4個(gè)新冠疫苗進(jìn)入臨床三期試驗，6萬(wàn)人接種無(wú)嚴重不良反應
科技部社會(huì )發(fā)展科技司副司長(cháng)田保國介紹，目前我國新冠疫苗研發(fā)工作總體處于領(lǐng)先地位，已有13個(gè)疫苗進(jìn)入臨床階段。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線(xiàn)共4個(gè)疫苗進(jìn)入三期臨床，總體進(jìn)展順利。截至目前，共計約6萬(wàn)名受試者接種，未接到嚴重不良反應報告。
02．今年年底我國疫苗產(chǎn)能或達6．1億劑，定價(jià)在大眾可接受范圍
國家衛生健康委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉介紹，預計今年年底我國疫苗的產(chǎn)能能達到6．1億劑。明年我國新冠疫苗的年產(chǎn)能，將在此基礎上有效擴大，切實(shí)滿(mǎn)足我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。
鄭忠偉表示，中國新冠疫苗價(jià)格堅持企業(yè)主體定價(jià)，但堅持以下原則：第一，公共產(chǎn)品屬性原則，定價(jià)一定不是以供需作為定價(jià)基礎，而是以成本作為定價(jià)基礎；第二，以大眾對新冠疫苗的接種意愿和接種需求來(lái)開(kāi)展定價(jià)。因此，中國新冠疫苗的定價(jià)一定是在大眾可接受的范圍內。
03．中國研發(fā)的新冠疫苗何時(shí)能上市？
國家藥監局藥審中心首席審評員王濤介紹，疫苗的研發(fā)受制于樣本量、受試者情況等許多因素。一旦臨床試驗能夠獲取足夠的臨床研究數據，證明疫苗具有足夠保護力，具有可接受的安全性基礎且質(zhì)量符合要求，申請人就可以提交疫苗的上市申請。
國家藥監局將依法依規、特事特辦，第一時(shí)間完成疫苗的審批，保證供應。
04．新冠病毒存在變異，對疫苗研發(fā)沒(méi)造成實(shí)質(zhì)影響
田保國介紹，研究結果表明新冠病毒有變異，但是這個(gè)變異屬于正常范圍變異的積累，沒(méi)有對疫苗研發(fā)造成實(shí)質(zhì)性影響。
05．高風(fēng)險人群和高危人群將優(yōu)先接種
針對哪些人可以?xún)?yōu)先接種新冠疫苗，鄭忠偉介紹稱(chēng)，目前把新冠疫苗未來(lái)接種人群大致劃分為三類(lèi)。
第一類(lèi)人群是高風(fēng)險人群，主要是指一線(xiàn)的醫療防疫人員、邊境口岸工作人員，還有由于工作原因必須要去高污染區域或者國家的工作人員以及要保證城市基本運行的工作人員。
第二類(lèi)人群是高危人群，主要是指老人、兒童、孕婦以及患有基礎疾病的人群，這類(lèi)人群一旦感染新冠病毒，出現重癥或者危重癥的比例遠遠大于其他人群。
第三類(lèi)人群是普通人群。
不管在什么區域，只要符合這樣的人群特點(diǎn)，都是優(yōu)先考慮接種的。
